Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Лукашенко: «Выиграть конфликт с расположенными по периметру государствами мы не можем»
  2. «Хренин призвал». Лукашенко заявил, что его младший сын служит в армии
  3. Минчане снова выстроились в очередь за квартирами. Вокруг какого ЖК ажиотаж на этот раз?
  4. Семейные связи и хорошие должности. Где работают родственники невестки Лукашенко
  5. Лукашенко предлагал женщинам «родить трех малышей и требовать что угодно». Минчанка родила тройню и попросила квартиру
  6. Беларуска более трех месяцев стоит в «новой» очереди на польскую визу — поговорили с ней. Выводы экспертов тоже не радуют
  7. В 2027 году заработают три изменения для тех, кто выезжает за границу
  8. Пропавшую беременную минчанку нашли убитой
  9. МВД хочет взять под контроль домофоны
  10. «Теща» Лукашенко пыталась уничтожить частную медицину, но не получилось. Вспоминаем, как начиналась эра медцентров в Беларуси


/

Исследователи из Южной Кореи разработали новый тип антител, способных распознавать раковые мутации, которые раньше считались практически недоступными для такого вида терапии. Технология может открыть путь к созданию более точных методов лечения опухолей с меньшим повреждением здоровых тканей.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com

Работу провела команда ученых из Корейского передового института науки и технологий (KAIST) совместно со специалистами компании Therazyne. Исследователи создали антитело, которое способно находить только раковые клетки с мутацией гена KRAS (G12D) — одной из наиболее распространенных мутаций, связанных с развитием опухолей.

Мутация KRAS (G12D) встречается при раке поджелудочной железы, кишечника и легких. Белок KRAS находится внутри клеток, поэтому долгое время считался одной из сложных мишеней для лекарств. Обычные антитела не могут проникнуть внутрь клеток и напрямую воздействовать на такие изменения.

Ученые решили использовать другой подход. В норме клетки постоянно расщепляют поврежденные или старые белки на небольшие фрагменты. Эти фрагменты могут попасть на поверхность клетки, где иммунная система использует их как своеобразные сигналы для распознавания зараженных или измененных клеток.

Исследователи создали антитело, которое работает по принципу рецепторов Т-клеток — иммунных клеток, способных распознавать такие фрагменты. Фактически ученые придали антителу возможность «видеть» следы внутренних мутаций, которые раньше были недоступны для подобных препаратов.

Эксперименты показали, что разработанное антитело практически не реагировало на здоровые клетки и другие белки, но точно распознавало клетки с мутацией KRAS (G12D). При использовании в иммунотерапии оно также помогало уничтожать опухолевые клетки с этой мутацией.

По словам авторов работы, новая технология может стать основой для создания следующего поколения точных противораковых препаратов. В будущем такой подход можно будет применять не только к KRAS, но и к другим мутациям, которые запускают развитие опухолей.

Исследование опубликовано в международном журнале Molecular Therapy, посвященном разработкам в области генной и клеточной терапии.